Разъяснен порядок применения новых положений законодательства о госзаказе, регулирующих проведение открытых аукционов в электронной форме
02 августа 2010 года Министерством здравоохранения и социального развития опубликован для обсуждения на сайте Министерства проект федерального закона "Об обязательном страховании гражданской ответственности медицинских организаций перед пациентами".
В связи с разграничением полномочий в сфере обращениялекарственных средств уточнена предельная численность работниковМинздравсоцразвития РФ, Минпромторга РФ и Росздравнадзора
Разграничениеполномочий федеральных органов исполнительной власти осуществляется в целяхреализации положений Федерального закона от 12.04.2010 N 61-ФЗ "Обобращении лекарственных веществ". Изменения в акты Правительства РФ,связанные с перераспределением и уточнением полномочий указанных ведомств,внесены Постановлением Правительства РФ от 20.08.2010 N 650. В связи с этимскорректирована предельная численность их работников: за счет сокращенияпредельной численности работников Росздравнадзора увеличена предельнаячисленность работников центрального аппарата Минздравсоцразвития РФ, а такжецентрального аппарата Минпромторга РФ. Обеспечение расходных обязательств пофинансовому обеспечению возложенных дополнительных функций будет осуществлятьсяза счет бюджетных ассигнований, предусмотренных Росздравнадзору.
Уточнены полномочия отдельных федеральных органовисполнительной власти в части регулирования обращения лекарственных средств
Установлено,что Министерство здравоохранения и социального развития РФ осуществляетнормативно-правовое регулирование в сфере обращения лекарственных средств длямедицинского применения (за исключением функций, возложенных на иные федеральныеорганы исполнительной власти). Определен перечень многочисленных подзаконныхнормативных правовых актов, регулирующих указанную сферу и принятие которыхвозложено на Минздравсоцразвития РФ, в частности нормативных правовых актов,регулирующих экспертизу лекарственных препаратов, их клинических исследований,производства некоторых видов лекарственных средств, регистрацию лекарственныхсредств, торговлю лекарственными средствами. Кроме этого Минздравсоцразвития РФбудет непосредственно осуществлять некоторые меры регулирования в данной сфере,в частности выдавать разрешения на ввоз на территорию РФ незарегистрированныхлекарственных средств для проведения клинических исследований или для оказаниямедицинской помощи по жизненным по! казаниям конкретного пациента.
Уточненыполномочия Росздравнадзора по осуществлению контроля и надзора в сфереобращения лекарственных средств, с учетом, в частности, различия понятий"лекарственные средства" и "лекарственные препараты",установленных Федеральным законом "Об обращении лекарственныхсредств". Часть функций Росздравнадзора передана Минздравсоцразвития РФ, вчастности ведение государственного реестра лекарственных средств, а такжеупомянутую выдачу разрешений на ввоз незарегистрированных лекарственных средствдля проведения клинических исследований.
Функциялицензирования производства лекарственных средств для медицинского применениявозложена на Минпромторг РФ, а Росздравнадзор и Россельхознадзор будутосуществлять лицензирование производства лекарственных средств только дляветеринарного применения.
МОСКВА, 31 авг - РИА Новости. Финская фармацевтическая компания Oriola-KD Corporation договорилась во вторник о приобретении 100-процентного пакета акций российской компании "Аптечная сеть О3", говорится в пресс-релизе компании.
Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 651 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации по вопросам деятельности Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации, Министерства промышленности и торговли Российской Федерации и Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения и социального развития"
Постановление Правительства РФ от 20.08.2010 N 650 "О внесении изменений в некоторые акты Правительства Российской Федерации в связи с принятием Федерального закона "Об обращении лекарственных средств"
Уровень доверия к бизнесу в России за последний год снизился на 10% и на начало 2010 года составил 42% — ниже, чем в ряде европейских стран и в США, сообщается в докладе компании Edelman Trust Barometer, который был презентован в пятницу в Москве.
04–05 октября 2010 года компания infor-media Russia, при поддержке AIPM и АРФП проведет специальную осеннюю сессию лидеров фарм-бизнеса «Что происходит на фармацевтическом рынке?»
В соответствии с пунктом 8 статьи 32 Федерального закона от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ «О лекарственных средствах» (Собрание законодательства Российской Федерации, 1998, № 26, ст. 3006; 2000, № 2, ст. 126; 2002, № 1, ст.2; 2003, № 2, ст. 167; № 27, ст. 2700; 2004, № 35, ст. 3607; 2006, № 43, ст. 4412; 2006, № 52, ст. 5497; 2009, № 1, ст. 17) и пунктом 5.2.34 Положения о Министерстве здравоохранения и социального развития Российской Федерации, утвержденного постановлением Правительства Российской Федерации от 30 июня 2004 г. № 321 (Собрание законодательства Российской Федерации, 2004, № 28, ст. 2898, 2005, № 2, ст. 162; 2006, №19, ст. 2080; 2008, № 11, ст. 1036; 2008, № 15, ст. 1555; № 23, ст.2713; №42, ст. 4825; № 46, ст. 5337; № 48, ст. 5618; 2009, № 2, ст. 244; № 3, ст. 378; № 6, ст. 738; № 12, ст. 1427; № 12, ст. 1434; № 33, ст. 4083; № 33, ст. 4088; № 43, ст. 5064; № 45, ст. 5350) п р и к а з ы в а ю:
Нарушениями в ценообразовании "грешит" каждая вторая аптека. Таковы результаты проверок Росздравнадзора по данным на начало августа. Впрочем, в апреле, сразу после введения жесткого государственного контроля за ценами на жизненно важные лекарства, новые правила нарушали две аптеки из трех. О том, как работают меры по стабилизации лекарственного рынка, "Российской газете" рассказала и.о. руководителя федеральной службы Елена Тельнова.
"Об утверждении СанПиН 2.1.3.2630-10 "Санитарно-эпидемиологические требования к организациям, осуществляющим медицинскую деятельность" Зарегистрировано в Минюсте РФ 09.08.2010 N 18094. Вводятся в действие санитарно-эпидемиологические требования к медицинским организациям.
Заявление Татьяны Голиковой на совещании по вопросам формирования программы модернизации здравоохранения в субъекте РФ на 2011–2012 годы
Вице-премьер РФ Александр Жуков: " Российскому здравоохранению в ближайшие два года предстоит решить три главные задачи: оснастить медучреждения, информатизировать отрасль и повысить квалификацию медработников"
ПИСЬМО ФЕДЕРАЛЬНОЙ ТАМОЖЕННОЙ СЛУЖБЫ от 9 июля 2010 г. N 01-11/33801
Дмитрий Медведев провел в Сочи совещание по вопросам инвестиционного климата, темой которого стало внутреннее таможенное законодательство, "зависшее" в связи с запуском с 1 июля 2010 года единого таможенного пространства Таможенного союза (ТС).
На волне скандала о разворовывании бюджетных средств, предназначенных для закупки томографов, «Ростехнологии» решили создать совместное предприятие с компанией General Electric (GE). Партнеры займутся производством и сборкой томографов на территории России. Это даст возможность государству проследить за ценообразованием на медицинское оборудование.
Стоимость лекарств в коммерческом сегменте готовых лекарственных средств (ГЛС) за первое полугодие 2010 года (июнь 2010 по сравнению с декабрем 2009 года) сократилась на 1,4%.
Владимир Путин заинтересовался ценообразованием на лекарства. Антимонопольной службе придется выяснить, почему цены на лекарства с одним действующим веществом, но разными названиями различаются в разы.
Владимир Путин потребовал от Федеральной антимонопольной службы разобраться с фактами завышения цен при регистрации лекарств. По мнению аналитиков, чем большую активность в этом вопросе проявляют чиновники, тем дороже становятся лекарства. А в новом году потребителей ждет очередное существенное удорожание медикаментов.
Разъяснен порядок применения новых положений законодательства о госзаказе, регулирующих проведение открытых аукционов в электронной форме
|
|
|
|
